實驗室和實際生產(chǎn)中，冷凍干燥機的使用壽命一般為15年，因此它屬于需要進(jìn)行技術(shù)改造的設(shè)備之列。冷凍干燥機的干燥箱、冷阱、擱板和機架比其他組成部 件擁有相對更長的使用壽命，同時在冷凍干燥機的材料費用支出中也占了很大比例。也就是說，對原有冷凍干燥機進(jìn)行技術(shù)改造是替代購置新機的解決方 案。冷凍干燥機技術(shù)改造措施的評估基礎(chǔ)是“因機而異”的，除了新的法律法規(guī)規(guī)定和主管當(dāng)局的有關(guān)要求之外，使用情況、自動化程度的提高、由自動化程度提高 而帶來的新功能以及充分節(jié)約能源等都是重要的評判標(biāo)準(zhǔn)。

在這些法律法規(guī)和要求中，包括了2009年修訂版的制冷設(shè)備、熱泵設(shè)備適用的DIN EN 378標(biāo)準(zhǔn)，即在安全性和環(huán)保性方面進(jìn)行過修訂的德國標(biāo)準(zhǔn)和禁止繼續(xù)使用的制冷劑（R 22，R 502，R13B1或者它們的混合體）。冷凍干燥機允許使用的制冷劑有R 404A以及ISCE-ON 89。同時，歐盟也重新編輯了機械設(shè)計指南2006/42/EG，要求設(shè)備使用者在改動設(shè)備（終止現(xiàn)有的安全保護(hù)）時，要對所采取的技術(shù)改造過程和方法進(jìn) 行風(fēng)險評估。主管當(dāng)局已經(jīng)進(jìn)行改動的相關(guān)規(guī)定包括：歐盟藥典、美國食品和藥品管理局（FDA）的技術(shù)規(guī)范或歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理指南（GMP）中的 Annex 1（無菌藥品生產(chǎn)）、Annex 11（計算機控制系統(tǒng)）、Annex 14（人類血液中的制品）。

技術(shù)改造時涉及到的零配件包括機械，例如機械部件（制冷機、膨脹閥）、工作介質(zhì)（例如載熱介質(zhì)）以及電氣元器件（開關(guān)元器件）、控制系統(tǒng)（西門子S5、生產(chǎn)廠家*的控制元器件）、計算機硬件和軟件（計算機系統(tǒng)軟件和系統(tǒng)軟件基礎(chǔ)上的可視化軟件）。

此 外，特別令人感興趣的是冷凍干燥機功能的擴展，功能的擴展可以提高冷凍干燥機的功效或者工作質(zhì)量。其中包括電子技術(shù)的過程控制和監(jiān)測的新功能（PAT）， 可改善系統(tǒng)處理（操作控制）的能力以及提高冷凍產(chǎn)品質(zhì)量或者節(jié)約能源。機械零部件的重點是自動化的上下料裝置，例如：上料小車、提高了的衛(wèi)生清潔要求及過 濾器完整性在線測試功能（FIT）的集成

成功的技術(shù)改造實例

實 驗室設(shè)備和試驗設(shè)備的技術(shù)改造措施擁有清楚的技改范圍，而生產(chǎn)中使用的冷凍干燥機的工作狀況相對要復(fù)雜很多，現(xiàn)代化技術(shù)改造的內(nèi)容則更多，通過一個實際案 例便可以看出這些特點。在確定了冷凍干燥機技術(shù)改造的可行性之后，應(yīng)邀請供應(yīng)商到現(xiàn)場調(diào)查，尤其是對于大型的技改項目，供應(yīng)商的現(xiàn)場調(diào)查能夠更好地優(yōu)化現(xiàn) 有冷凍干燥機技術(shù)。

如要更換一臺蒸汽消毒的冷凍干燥機中所有的磨損件（制冷機、真空泵、循環(huán)泵），實現(xiàn)自動化（電氣布線、電氣柜、控制系統(tǒng)、可視化系統(tǒng)）更新并集成在線過濾器完整性檢測裝置，這些改造的總費用僅相當(dāng)于購置一臺相同功能新設(shè)備的35%。

而在對另一臺不是蒸汽消毒的冷凍干燥機的改造中，將其塑膜鍵盤和紙張打印機的控制系統(tǒng)用現(xiàn)代技術(shù)水平的控制系統(tǒng)替代，并使用觸摸屏和與計算機聯(lián)網(wǎng)的數(shù)據(jù)傳輸和可視化管理，這一技術(shù)改造從零部件供貨到廠至冷凍干燥機的重新啟動共使用了6周時間。